Senior Bioprocess Engineer (m/w/d) 80%-100%

Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Als Senior Bioprocess Engineer – Senior Expert Biotechnologist Manufacturing übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der erfolgreichen Durchführung von GMP-Produktionskampagnen und treiben die technische Weiterentwicklung von biotechnologischen Herstellprozessen voran. Sie arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, fördern kontinuierliche Verbesserungen und unterstützen die fachliche Entwicklung von Mitarbeitenden in einem dynamischen Produktionsumfeld.

Diese Position ist eine vollständig standortgebundene Rolle. Die enge persönliche Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine direkte Abstimmung in Echtzeit und unterstützt die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was auf Sie wartet

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
• Eine Expertenrolle mit hoher technischer Verantwortung und Sichtbarkeit innerhalb der Organisation.
• Die Möglichkeit, Produktionsprozesse und technische Strategien aktiv mitzugestalten.
• Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams aus Manufacturing, MSAT, Quality und Engineering.
• Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die GMP-konforme Durchführung und technische Betreuung von Produktionskampagnen im Upstream- und Downstream-Bereich.
• Erstellung, Review und Umsetzung von Risikoanalysen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden Maßnahmen.
• Sicherstellung der erfolgreichen Chargenausführung einschließlich Datenanalyse, Bewertung von Testergebnissen, Fehlerbehebung und Entwicklung nachhaltiger Lösungen.
• Sicherstellung einer vollständigen und qualitativ hochwertigen GMP-Dokumentation sowie Dokumentation von Prozesswissen.
• Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmöglichkeiten für Prozesse, Anlagen und Abläufe in enger Zusammenarbeit mit MSAT und weiteren Stakeholdern.
• Verantwortung für produktspezifische Kampagnenschulungen sowie Unterstützung der bereichsübergreifenden Ausbildung von Mitarbeitenden.
• Förderung der fachlichen Weiterentwicklung innerhalb des Teams durch Coaching, Workshops, Präsentationen sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen.

Was wir suchen

• Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, Bioinformatik, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiet.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion mit fundiertem GMP-Verständnis.
• Erfahrung in der Betreuung und Optimierung biotechnologischer Produktionsprozesse, idealerweise in USP- und/oder DSP-Umgebungen.
• Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Abweichungen, Risikoanalysen, Prozessverbesserungen und GMP-Dokumentation.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Nachweisbare funktionsübergreifende Führungsqualitäten sowie Potenzial zur Übernahme direkter Führungsverantwortung.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgezeichnete Kommunikations- und Schulungsfähigkeiten.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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